JHU大学发现ALS和FTD病症的生物标志物！

　　一、重磅!JHU大学发现ALS和FTD病症的生物标志物

　　在《自然医学》杂志2024年2月刊的一项研究中(2024年1月25日首次在线发布)，约翰霍普金斯大学医学院的研究人员讲述了发现ALS和FTD病症的生物标志物的重大发现!

　　据JHU大学医学院病理学和神经科学教授Philip Wong博士说：“我们开发了一种方法来定位特定的隐式外显子连接蛋白，肝癌衍生生长因子样2 [HDGFL2]，这与TDP-43的功能丧失有关。

　　通过这样做，我们相信我们已经发现了一种生物标志物，可以用于检测ALS和FTD的早期阶段，甚至在症状出现之前。”

　　寻找生物标志物始于研究人员首先确定与TDP-43功能丧失相关的隐外显子连接蛋白。然后，利用这些被称为隐肽的蛋白质片段，他们制造了针对每种蛋白质的单克隆(实验室制造的)抗体。将这种单克隆抗体放入病人的血液或脑脊液(包围大脑和中枢神经系统的保护性液体)样本中，它将只寻找并锁定它们所设计的隐肽，使这些蛋白质可被检测到。

　　“在我们制造单克隆抗体的所有隐肽中，效果最好的是为隐性HDGFL2蛋白设计的肽，”该研究的主要作者、医学博士Katie Irwin说。约翰霍普金斯大学医学院的学生。“我们使用这种单克隆抗体开发了一种对体液中隐性HDGFL2蛋白极其敏感的检测测试。”

　　二、重大发现背景：基于ALS和FTD病症无法查询患病早晚期

　　肌萎缩性侧索硬化症(ALS，俗称Lou Gehrig's病)和额颞叶痴呆(FTD，最近因演员布鲁斯·威利斯和脱口秀主持人温蒂·威廉姆斯被诊断出患有此病而被新闻报道)这两种进行性退行性疾病之间的联系不仅仅是因为它们都会损害对正常功能至关重要的神经细胞前者会影响大脑和脊髓中的神经，导致运动能力丧失，后者会侵蚀大脑中控制个性、行为和语言的区域。

　　研究反复表明，在ALS或FTD患者中，TAR dna结合蛋白43(通常称为TDP-43)的功能被破坏。当这种情况发生时，被称为核糖核酸(RNA)的遗传物质片段不能再正确地拼接在一起，以形成编码指令，指导其他蛋白质的制造，这些蛋白质是健康的神经生长和功能所必需的。RNA链充满了被称为“隐外显子”的错误代码序列，而这些错误代码序列会影响被认为与ALS和FTD发展风险增加相关的蛋白质。

　　到目前为止，尚不清楚这种异常是发生在ALS和FTD临床病程的早期还是晚期。

　　以上是关于JHU大学发现ALS和FTD病症的生物标志物的全部新闻，根据托普仕留学往年数据显示，申请过程中五成以上家长和学生都会走入误区，尽早找机构可以实现高效申请，所以专业老师的帮扶很重要，欢迎大家添加VX：Tops6868。托普仕留学多年名校申请经验助力你的留学申请。